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AQL抽样表
查阅 ISO 2859-1 抽样方案。输入批量大小、检验水平和 AQL 值，即可获得样本大小、合格品数 (Ac) 和不合格品数 (Re)。
本计算器由 Vibromera 工程团队开发并验证，该团队也是 Balanset 便携式平衡仪器的制造商。
抽样计划
AQL抽样过程
1. 确定批量 → 2. 选择检验级别（默认：II） → 3. 查找样本容量代码字母 → 4. 查找与您的 AQL 值对应的 Ac/Re 值 → 5. 检验样本 → 6. 如果缺陷数 ≤ Ac → 接受该批次。如果缺陷数 ≥ Re → 拒绝该批次。
经验法则： AQL 2.5 与二级检验相结合是制造业中最常用的组合。它在检验成本和质量保证之间取得了良好的平衡。
水平与严酷度： 检验水平（S-1…S-4、I、II、III）只决定样本量代码字母。正常、加严和放宽检验是另一套概念——它们是根据最近批次验收历史，通过 ISO 2859-1（第 9 条）的转换规则应用的检验严酷度。本计算器提供的是 正常检验 （表 2-A）；当严酷度切换时，检验水平保持不变。
样本量代码字母（二级）
| 批量 | 代码 | 样本量 |
|---|---|---|
| 2–8 | A | 2 |
| 9-15 | B | 3 |
| 16-25 | C | 5 |
| 26-50 | D | 8 |
| 51-90 | E | 13 |
| 91-150 | F | 20 |
| 151-280 | G | 32 |
| 281-500 | H | 50 |
| 501-1200 | J | 80 |
| 1201-3200 | K | 125 |
| 3201-10000 | L | 200 |
| 10001-35000 | M | 315 |
| 35001-150000 | N | 500 |
| 150001-500000 | P | 800 |
| 500001+ | Q | 1250 |
AQL (接收质量限)是批次提交接收抽样检验时可容忍的最差过程平均水平. 它表示被认为可以接受的最高不合格品百分比. 由 ISO 2859-1 定义.
致命缺陷：AQL 0（100% 检验）。严重缺陷：AQL 1.0 或 2.5。轻微缺陷：AQL 4.0 或 6.5。最常见的通用 AQL 为 2.5。
检验水平 II是默认的一般检验水平. 检验水平 I = 较小的样本 (区分能力较低). 检验水平 III = 较大的样本 (置信程度较高). 特殊检验水平 S-1 至 S-4 使用很小的样本进行破坏性试验.
检验水平仅用于选择样本量字码. 它与正常 / 加严 / 放宽检验是分开的 — 后者是通过转移规则应用的检验严格程度, 严格程度转移时所选检验水平保持不变.
Ac = 接收该批次时允许的最大不合格品数。Re = 拒收所需的最小不合格品数。如果发现的数量 ≤ Ac → 接收。如果发现的数量 ≥ Re → 拒收。
正常: 默认状态. 加严: 5 批中有 2 批被拒收后转入 (Ac 较低). 放宽: 连续 10 批被接收后采用 (样本较小). ISO 2859-1 规定了转移规则.
本页所述的操作流程由 Vibromera 团队使用 Balanset-1A（一款用于现场转子平衡的便携式双通道动平衡仪及振动分析仪）开发并经过实地测试。
用于工业测量和测试的专业级仪器。
