AQL（接收品質限）是指當連續一系列批量提交進行接收抽樣時，可容忍的最差過程平均值。它定義於 ISO 2859-1，代表作為過程平均值可接受的最大不良百分比。

如何選擇合適的 AQL 值？

AQL 值取決於缺陷的嚴重程度。關鍵缺陷通常使用 AQL 0（100% 檢查）。主要缺陷常使用 AQL 1.0 或 2.5。次要缺陷可能使用 AQL 4.0 或 6.5。選擇取決於產品與客戶要求。

檢查水準 I、II 和 III 是什麼？

一般檢驗水準II為預設值。水準I採用較小樣本量（鑑別力較低），用於所需檢驗較少的情況。水準III採用較大樣本量（鑑別力較高），用於需要較高信心水準的關鍵產品。檢驗水準僅用於選擇樣本量代碼字母——這與正常、加嚴及減量檢驗是不同的概念，後者是依 ISO 2859-1 的轉換規則所調整的嚴格程度。

Ac 與 Re 數值代表什麼意義？

Ac（接收數）是允許接收該批次之最大不良品數。Re（拒收數）是必須拒收該批次之最小不良品數。若發現不良品數 ≤ Ac，則接收該批次。若不良品數 ≥ Re，則拒收該批次。

正常檢驗、加嚴檢驗與減寬檢驗有何差異？

正常檢驗為預設模式。若連續 5 批中有 2 批被拒收，則切換至加嚴檢驗（Ac 數值降低）。在加嚴檢驗下連續 5 批接收後，恢復正常檢驗。減寬檢驗（較小樣本量）在正常檢驗下連續 10 批接收且品質良好時允許使用。

免費工程工具

AQL 抽樣表

查詢 ISO 2859-1 抽樣計畫。輸入批量、檢查水準及 AQL 值，即可取得樣本量、接收數 (Ac) 與拒收數 (Re)。

此計算器由 Vibromera 工程團隊開發並驗證，該團隊也是 Balanset 攜帶式平衡儀器的製造商。

ISO 2859-1ANSI/ASQ Z1.4正常檢查

抽樣計畫

樣本量

—

接收數 (Ac)

—

拒收數 (Re)

—

樣本代碼字母

—

AQL 抽樣流程

1. 確定批量 → 2. 選擇檢查水準 (預設：II) → 3. 查找樣本量代碼字母 → 4. 查詢您 AQL 值對應的 Ac/Re 數值 → 5. 檢查樣本 → 6. 若不良品 ≤ Ac → 接收批量。若不良品 ≥ Re → 拒收批量。

經驗法則： AQL 2.5 搭配水準 II 是製造業中最常用的組合。它在檢查成本與品質保證之間提供了良好的平衡。

等級與嚴重度： 檢查等級（S-1…S-4、I、II、III）僅用於選擇樣本大小代碼字母。正常、加嚴和減鬆檢查是另一種概念——根據 ISO 2859-1（第 9 條）的切換規則，基於最近的批次接收歷史所適用的檢查嚴重度。此計算器提供單次抽樣計畫的 正常檢查 （表 2-A）；當嚴重度切換時，檢查等級保持不變。

樣本大小代碼字母（II 級）

批量	代碼	樣本量
2–8	A	2
9–15	B	3
16–25	C	5
26–50	D	8
51–90	E	13
91–150	F	20
151–280	G	32
281–500	H	50
501–1200	J	80
1201–3200	K	125
3201–10000	L	200
10001–35000	M	315
35001–150000	N	500
150001–500000	P	800
500001+	Q	1250

AQL (允收品質限度) 是批次提交進行允收抽樣時, 可容許的最差製程平均品質. 它代表被視為可接受的最高不良品百分比. 定義見 ISO 2859-1.

致命缺點: AQL 0 (100% 檢驗). 主要缺點: AQL 1.0 或 2.5. 次要缺點: AQL 4.0 或 6.5. 最常用於一般用途的 AQL 是 2.5.

II 級 是預設的一般檢驗水準. I 級 = 較小的樣本量 (判別能力較低). III 級 = 較大的樣本量 (信心較高). 特殊水準 S-1 至 S-4 使用非常小的樣本量進行破壞性試驗.

檢驗水準僅用於選擇樣本量代碼字母. 它們與正常 / 加嚴 / 減量檢驗是分開的 — 後者是依轉換規則採用的檢驗寬嚴程度, 當寬嚴程度切換時, 所選的檢驗水準保持不變.

Ac = 允收該批次的不良品數上限. Re = 拒收的不良品數下限. 若檢出的數量 ≤ Ac → 允收. 若檢出的數量 ≥ Re → 拒收.

正常: 預設. 加嚴: 5 批中有 2 批被拒收後切換 (較低的 Ac). 減量: 連續 10 批被允收後 (較小的樣本量). ISO 2859-1 定義了轉換規則.

本頁所述的操作流程由 Vibromera 團隊使用 Balanset-1A（一款用於現場轉子平衡的便攜式雙通道動平衡儀及振動分析儀）開發並經過實地測試。